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T1  - La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
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PP  - Sancti Spíritus
PB  - Centro de Genética Médica
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UL  - https://colectivo.uloyola.es/Record/ELB83413
OP  - 11
CN  - QH431 I122 2000
KW  - Genética : Publicaciones periódicas.
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KW  - Genetics : Periodicals.
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KW  - Revistas electrónicas.
ER  -