TY  - GEN
T1  - Estudio genético de la catarata presenil
T2  - Vítor
A1  - LÓPEZ VALVERDE, Gloria
LA  - Spanish
PP  - Spain
PB  - Ediciones Universidad de Salamanca
YR  - 2015
ED  - 1
UL  - https://colectivo.uloyola.es/Record/Odilo00046821
AB  - La catarata es la principal causa de ceguera tratable a nivel mundial. Consiste en una pérdida progresiva de la transparencia del cristalino, por lo general asociada al proceso fisiológico del envejecimiento. Sin embargo, un porcentaje de pacientes presenta cataratas en edades tempranas. La luz solar se ha relacionado como causa de su formación. Existe un grupo de genes que se encarga de la reparación del ADN ante las agresiones externas por agentes como la luz ultravioleta. Hemos estudiado la asociación de algunos polimorfismos en estos genes (ERCC1, ERCC2, XPC y XRCC1) y en el gen inductor de apoptosis p53 con el desarrollo de cataratas preseniles.
OP  - 1
SN  - 9788490125359
KW  - Medicina clínica e interna
ER  -