Análisis de la estereoquímica relativa y absoluta de peroxisomicinas /
La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y...
| Autor principal: | |
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| Otros autores: | , , , |
| Formato: | Analítica |
| Idioma: | Spanish |
| Fecha de publicación: |
Monterrey, México :
Universidad Autónoma de Nuevo León,
2003.
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://recursos.uloyola.es/login?url=https://accedys.uloyola.es:8443/accedix0/sitios/ebook.php?id=19648 |
| Sumario: | La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y A4 (PA2, PA3, PA4). En este trabajo se determinó además la estereoquímica relativa de las cuatro peroxisomicinas naturales, por medio de estudios de DC y RMN (NOE diferencial). Asimismo, se pudo establecer la esteroquímica absoluta de PA1 y PA2 por medio de una degradación química en cinco etapas y posterior análisis del butanólido formado por medio de polarimetría y RMN, usando un reactivo de desplazamiento quiral. Se encontró que los C-3 y C-3 en PA1 tienen configuración S, lo cual conlleva que el eje de quiralidad sea P. |
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| Fecha de publicación: | 2008- |
| Periodicidad: | Trimestral |
| ISSN: | 1405-9177 ISSN1405-9177 |