Análisis clínico y genético (PKD2) de la poliquistosis renal autosómica dominante
La poliquistosis renal autosómica dominante es una enfermedad hereditaria multiorgánica, responsable del 7-10% de los casos de insuficiencia renal crónica terminal que precisan tratamiento renal sustitutivo, causada por mutaciones en los genes PKD1 y PKD2. Las dos formas de poliquistosis renal ti...
Autor principal: | |
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Formato: | eBook |
Idioma: | Spanish |
Fecha de publicación: |
Salamanca
Universidad de Salamanca
2012
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Edición: | 1 |
Series: | Vítor
319 |
Materias: | |
Acceso en línea: | Texto completo en Odilo |