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Análisis clínico y genético (PKD2) de la poliquistosis renal autosómica dominante

La poliquistosis renal autosómica dominante es una enfermedad hereditaria multiorgánica, responsable del 7-10% de los casos de insuficiencia renal crónica terminal que precisan tratamiento renal sustitutivo, causada por mutaciones en los genes PKD1 y PKD2. Las dos formas de poliquistosis renal ti...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	GARCÍA RIAZA, Blanca
Formato:	eBook
Idioma:	Spanish
Fecha de publicación:	Salamanca Universidad de Salamanca 2012
Edición:	1
Series:	Vítor 319
Materias:	Language Arts & Disciplines / Linguistics
Acceso en línea:	Texto completo en Odilo

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